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ATP含量檢測試劑盒 己糖激酶（Hexokinase）可催化葡萄糖和ATP合成6-磷酸葡萄糖，6-磷酸葡萄糖脫氫酶進(jìn)一步催化6-磷酸葡萄糖脫氫生成NADPH，NADPH在340 nm有特征吸收峰，通過測定340 nm處吸光值變化即可定量檢測ATP的含量。

Ca++Mg++-ATP酶活性檢測試劑盒 Ca++Mg++-ATP酶能夠分解ATP生成ADP和無機(jī)磷，無機(jī)磷在酸性條件下能夠與鉬酸銨反應(yīng)生成磷鉬酸銨，經(jīng)還原后生成藍(lán)色磷鉬藍(lán)，產(chǎn)物在660 nm處具有特征吸收峰，通過吸光值的變化即可表征Ca++Mg++-ATP酶的活性。

Ca++Mg++-ATP酶活性檢測試劑盒 Ca++Mg++-ATP酶能夠分解ATP生成ADP和無機(jī)磷，無機(jī)磷在酸性條件下能夠與鉬酸銨反應(yīng)生成磷鉬酸銨，經(jīng)還原后生成藍(lán)色磷鉬藍(lán)，產(chǎn)物在660 nm處具有特征吸收峰，通過吸光值的變化即可表征Ca++Mg++-ATP酶的活性。

Na+K+-ATP酶活性檢測試劑盒 Na+K+-ATP酶能夠分解ATP生成ADP和無機(jī)磷，無機(jī)磷在酸性條件下能夠與鉬酸銨反應(yīng)生成磷鉬酸銨，經(jīng)還原后生成藍(lán)色磷鉬藍(lán)，產(chǎn)物在660 nm處具有特征吸收峰，通過吸光值的變化即可表征Na+K+-ATP酶的活性。

Na+K+-ATP酶活性檢測試劑盒 Na+K+-ATP酶能夠分解ATP生成ADP和無機(jī)磷，無機(jī)磷在酸性條件下能夠與鉬酸銨反應(yīng)生成磷鉬酸銨，經(jīng)還原后生成藍(lán)色磷鉬藍(lán)，產(chǎn)物在660 nm處具有特征吸收峰，通過吸光值的變化即可表征Na+K+-ATP酶的活性。