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糖原磷酸化酶b活性檢測(cè)試劑盒 GP 催化糖原和無(wú)機(jī)磷產(chǎn)生葡萄糖殘基和 1-磷酸葡萄糖，磷酸葡萄糖變位酶和 6-磷酸葡萄糖脫氫 酶進(jìn)一步依次催化 NADP 還原生成 NADPH，NADPH 在 340 nm 處具有特征吸收峰，通過(guò)吸光值的 變化率即可表征 GP 總活性，添加一定濃度的腺苷酸（5’-AMP）時(shí)測(cè)定 GP（GPa+GPb）總活性，未 添加腺苷酸（5’-AMP）時(shí)測(cè)定 GPa 活性，通過(guò)差

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糖原磷酸化酶a活性檢測(cè)試劑盒 GPa 催化糖原和無(wú)機(jī)磷產(chǎn)生葡萄糖殘基和 1-磷酸葡萄糖，磷酸葡萄糖變位酶和 6-磷酸葡萄糖脫 氫酶進(jìn)一步依次催化 NADP 還原生成 NADPH，NADPH 在 340 nm 處具有特征吸收峰，通過(guò)吸光值 的變化率即可表征 GPa 的活性。

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木質(zhì)素過(guò)氧化物酶活性檢測(cè)試劑盒 木質(zhì)素過(guò)氧化物酶能夠氧化藜蘆醇生成藜蘆醛，產(chǎn)物在 310 nm 處具有特征吸收峰，通過(guò)吸光值 變化即可表征木質(zhì)素過(guò)氧化物酶的活性。